1. Наночастицы могут попадать в организм различных групп населения, в частности пациентов, получающих диагностические и лекарственные препараты, разработанные с позиций наномедицины, или исследователей, разрабатывающих новые наноматериалы.
Существует несколько путей поступления наночастиц в организм человека: внутривенный, трансдермальный, подкожный, ингаляционный, внутрибрюшинный и пероральный.
2. Наночастицы меди взаимодействуют с соляной кислотой, находящейся в просвете желудка с образованием ионов меди (II). Снижение содержания соляной кислоты в желудке приводит к усилению ее синтеза париетальными клетками желудка. При этом клеткам приходится в большем количестве поставлять гидрокарбонат ион в кровоток в обмен на хлорид ионы, что приводит к увеличению pH крови и развитию метаболического алкалоза (см. Рис.1.). Свою лепту вносит также нефротоксичный эффект ионов меди (II), обуславливающий нарушение экскреции ионов аммония и гидрокарбонат-ионов.
3. Частицы меди диаметром 17 мкм имеют V класс токсичности (практически безвредные вещества) при приеме per os. В то же время наночастицы меди диаметром 23,5 нм оказывают среднетоксическое действие (класс III по рассматриваемой шкале) на организм подопытных животных.
4. Средняя смертельная доза токсического вещества – это экспериментально получаемый параметр (путем прямого токсикологического опыта). Любые теоретические зависимости, построенные только на двух экспериментальных значениях LD50, будут носить исключительно грубый оценочный характер (проще говоря: можно оценить, но не рассчитать точное значение). К оценке принимались любые здравые идеи, включая нахождение в литературных источниках токсичности самих ионов меди (II), использование логарифмических координат и прочее.
5. Каноническими аминокислотами, имеющими идентичное мольное соотношение углерода, кислорода, азота и водорода, являются пары цистеин и селеноцистеин; изолейцин и лейцин. Представить характер взаимодействия серебра с боковыми алкильными радикалами лейцина и изолейцина не представляется возможным. В то же время схожими химическими свойствами обладают боковые радикалы остатков цистеина и селеноцистеина (X и Y), отсутствие модификации которых критически важно для утилизации активных форм кислорода.
6. Понятно, что необходимо выбрать из небольшого спектра селенсодержащих белков те, что участвуют в процессах предотвращения перикисного окисления липидов: это глутатионпероксидаза и тиоредоксинредуктаза.
