Идея работы родилась во время отдыха с родителями в Египте.
Был произведен забор образцов песка, имеющего характерный «золотой» цвет и блеск, для дальнейшего исследования в Москве. Экспериментальная часть выполнялась в Ц59 Химического корпуса (факультета) МГУ им. Ломоносова.
Основная цель работы: Найти золото! (а как только найду, все остальное станет не так важно).
Идея: Во время путешествий познавать мир и его природу гораздо интересней и приятней, чем сидя за партой. Путешествия и исследования подобны родным братьям. Главное условие яркого путешествия и удачного эксперимента – смотреть вокруг, наблюдать за всем широко раскрытыми глазами.
Цель: Получить удовольствие, впечатления, опыт, определенные навыки и исследовать привезенные образцы песка.
Задачи: 1) определить химический состав образцов песка, выяснить, есть ли в нем золото;
2) изучить его физические и химические свойства;
3) изучить образцы песка на микроскопе;
4) провести рентгенофазовый и элементный анализ выделенных компонентов из песка.
Новизна работы: Может быть, получилось новый способ отделения тонких частичек золота из золотоносного песка в 2 приема: 1) убрать магнитные частицы, 2) используя электростатические свойства золота, выделить его из остального песка. И дальнейшее применение современных средств для элементного анализа составляющих песка с побережья Красного моря, таких как электронный микроскоп Celestron и рентгеновский дифрактометр RIGAKU.
Золото во все времена было материалом востребованным. Одним из главных его преимуществ является то, что оно не окисляется. К тому же, этот материал ковкий и мягкий и обладает отличной электропроводностью. Египет – это сплошные пустыни и горы, значит, шансы велики. Фотографии «песчинок» с микроскопа Celestron при 40кратном увеличении.
На первый взгляд, золотистый металлический блеск некоторых «песчинок» вселяет большие надежды. Толщина таких золотинок около 1 мкм.
Чтобы более подробно их изучить, нужно было их отделить от остальных компонентов песка…
Признаться, я в тот момент еще не знал, что золото в обычном (не наноразмерном) состоянии не магнитится, потому я решил поднять эти золотистые частички магнитом, через бумажку. Но вот тут меня ожидал сюрприз – оказывается кроме этих золотистых вкраплений в песке полным полно черных железосодержащих магнитных частиц, которые тут же выстроились иголочками вдоль линий магнитной индукции… а мои золотые крупинки остались лежать на вместе с остальной грудой песка на столе. Так я проделал несколько раз, удалил из смеси частиц все, или почти все, что магнитилось. (Эти компоненты я положил на специальную кювету для Ригаку, чтобы мама потом помогла провести анализ этих частиц).
Вот так выглядят магнитные частички (черные).
Отдельным открытием было то, что эти частички обладали превосходными электростатическими свойствами, они электризовались и прилипали к бумаге без магнита! Так я смог отделить их «концентрированную» часть от остального песка и также разместил в центре кюветы для рентгеновской установки Ригаку. Мама запустила установку, чтобы снять спектры со своих и моих образцов, но проанализировать досконально у нее на тот момент не было возможности из-за дипломной работы.
Но на первый взгляд, сравнивая результаты с тем, что было в ее (на ее компьютере) базе данных слишком многофазные (я не смог выделить эти золотые и магнитные компоненты высокой чистоты) у меня получились.
В планах было также провести электронную микроскопию, возможно, это удастся еще сделать.
Но вот что еще меня удивило, что эти частички в моем микроскопе незначительно просвечивались. Я ведь думал, что металл должен быть непрозрачным.
Т.е. частички имели на просвет несколько желтовато-зеленоватый оттенок…
Результаты, полученные на домашнем микроскопе, зеленоватый оттенок частиц на просвет, вселяют в меня надежды, что я нашел золото. Если это так, то я нашел новый способ отделения тонких частичек золота из золотоносного песка в 2 приема: 1) убрать магнитные, 2) используя электростатические свойства золота, выделить его из остального песка. Я планирую более подробно изучить все фракции используя электронную микроскопию и, возможно, снова проанализировать методом РФА. |