В современной онкологии существует понятие "терагностика рака". В буквальном переводе - это "терапия" и "диагностика" раковых заболеваний. В терагностических системах используются наночастицы, которые могут выполнять сразу несколько функций - раннюю диагностику заболевания, адресную доставку лекарств и последующий контроль за действием снадобья (рис.1).
Румынскими учеными из университета г.Бухарест был создан терагностический комплекс - наночастицы размером 50-100 нм. Учеными были получены квазимонодисперсные квантовые точки CdS. Квантовые точки CdS используются как маркеры для визуализации процесса. Для обеспечения биосовместимости их поместили в полимерную матрицу - раствор хитозана. Хитозан - природный биосовместимый полимер (рис.3). В качестве действующего компонента использовался гемцитабин. Гемцитабин - протиопухолевый препарат, вызывает преднамеренную гибель раковых клеток (программируемую клеточную смерть) (рис.4). Оболочка наночастиц из хитозана гидрофильна, поэтому она легко функционализируется антителами, протеинами, или другими лигандами. Общая схема внедрения терагностического комплекса в клетку представлена на рис.5.
В работе также была изучена возможность инкапсуляции гидрофобных лекарственных средств. В качестве гидрофобного антиракового компонента использовали доцетаксел. Доцетаксел широко применяется для лечения метастазов в груди и рака легких. Для улучшения биосовместимости поверхность наночастиц функционировали полиэтиленгликолем, а для стабилизации флуоресценции квантовых точек CdSe/ZnS использовался кремний. Кроме того, для облегчения проникновения наночастиц в раковые клетки, наночастицы покрывали фолиевой кислотой. Планируется изучение пространственного профиля распределения высвобождаемого лекарства путем сравнения спектров флуоресценции доцетаксела и квантовых точек.
Статью Multifunctional nanosystems for cancer theragnostics читайте в SPIE Nanotechnology.
Список использованных источников:
1 Cinteza, L.O. Multifunctional nanosystems for cancer theragnostics // SPIE Newsroom. - 20 April 2011. DOI: 10.1117/2.1201103.003432
