Не так давно "Нанометр" уже писал о получении полосок графена для использования в полевых транзистора. Однако предложенные для их получения методы, в числе которых различные литографические методы, восстановление оксида графена и механическое отслаивание, далеко не всегда позволяют с высокой точностью контролировать размер и форму образующихся полосок. В этом случае на помощь исследователю может прийти органический синтез. Особенно привлекательным представляются реакции, протекающие в жидкой фазе, что многкратно упрощает синтез. Однако предложенные к настоящему времени методы обладают рядом недостатков: неполная дегидрогенизация полифенилов, используемых в качестве прекурсоров, и образование побочных продуктов.
Свое решение проблемы предложил коллектив исследователей из института исследования полимеров имени Макса Планка (Майнц). Они предложили использовать в качестве прекурсоров нелинейные полифенилы (рис.1), которые должны обладать лучшей растворимостью по сравнению с линейными. Проведя дегидрогенизацию по реакции Шолля ученые получили полоски "графена" длиной более 40 нм.
Для анализа селективности реакции Шолля ученые использовали двухзвенный олигомер (7 на рис.1). Несмотря на присутствие двух изомерных форм, в результате дегидрогенизации с высокой селективностью образовывался лишь один продукт, что было подтверждено 1H ЯМР и MALDI спектроскопией (рис.2).
Чтобы показать, что дегидрогенизация полифенилов протекает полностью, авторы статьи провели дегидрогенизацию олигомера полифенила, состоящего из 6 звеньев (рис.3) для облегчения исследования методом масс-спектроскопии время-пролетной матрично-активированной лазерной десорбции/ионизации (MALDI-TOF). На спектрах отчетливо видно, что, как и предполагалось, удалялось 16 атомов водорода, т.е. дегидрогенизация проходила полностью.
Как научиться нам понимать такое? Просто подрасти мало.
