Предложением использовать наночастицы для доставки лекарств уже давно никого не удивишь, но для его реализации необходимо специфически функционализировать наночастицы - добавить к частицам по поверхности определенные функциональные группы - лиганды, с помощью которых можно будет избирательно направить частицу в нужную область. А это, в свою очередь, требует поиска для каждого медицинского применения "лиганда", специфически взаимодействующего с клеткой того или иного типа, а значит, сложных синтетических подходов, что ограничивает число потенциальных типов клеток, к которым можно осуществлять доставку.
Даниэль Кохейн с сотрудниками предложили изящное решение этой проблемы. "Лиганды", которыми они снабжают свои частицы, затем поверх защищают дополнительными группами, которые при освещении можно будет удалить. А это значит, что такой защищенный лиганд уже не будет атаковать клетки одного единственного типа, но будет присоединяться к молекулам любых клеточных мембран. Плохо? Нет, вся изюминка состоит в том, что такой распределившийся везде препарат сможет "прилипнуть" туда, куда ему укажут ... лучем света. Иными словами, уже ученые или врачи выберут, какие области освещать, когда до них доберется модифицированная частица, и, соответственно, где активировать препарат.
Ученые уже продемонстрировали, что такие специально подготовленные наночастицы "цепляются" к клетке при облучении, что позволяет осадить систему "частица-лиганд" на целевом объекте. Для апробации метода в качестве модельных "наночастиц" использовали карбоксилированные полистирольные частицы (328 +-2 нм), лигандом выступал белок YIGSR - последовательность аминокислот, которая хорошо фиксируется к интегрину-бета1 на поверхности многих клеток, две из которых показаны на Рис. 2.
В будущем планируется приводить систему в действие, изменяя длину волны излучения, что расширит число тканей, для которых можно использовать этот подход.
Ученые уже продемонстрировали, что такие специально подготовленные наночастицы "цепляются" к клетке при облучении, что позволяет осадить систему "частица-лиганд" на целевом объекте. Для апробации метода в качестве модельных "наночастиц" использовали карбоксилированные полистирольные частицы (328 +-2 нм), лигандом выступал белок YIGSR - последовательность аминокислот, которая хорошо фиксируется к интегрину-бета1 на поверхности многих клеток, две из которых показаны на Рис. 2.
В будущем планируется приводить систему в действие, изменяя длину волны излучения, что расширит число тканей, для которых можно использовать этот подход.
