Спектроскопическими методами анализа называются методы, основанные на взаимодействии вещества с электромагнитным излучением. Одним из важнейших понятий, используемых в спектроскопии, является понятие спектра. Спектр – это последовательность квантов энергии электромагнитных колебаний, поглощенных, выделившихся или рассеянных при переходах атомов или молекул из одних энергетических состояний в другие. Диапазон электромагнитного излучения простирается от наиболее длинноволнового излучения – радиоволн с длинами волн более 0,1 см - до наиболее высокоэнергетического гамма-излучения с длинами волн порядка 10-11 м. Отдельные области электромагнитного спектра перекрываются. Следует отметить, что область электромагнитного спектра, которая воспринимается человеческим глазом, весьма незначительна по сравнению со всем его диапазоном. Характер процессов, протекающих при взаимодействии излучения с веществом, различен в разных спектральных областях. В связи с чем, спектроскопические методы анализа классифицируют по длине волны (энергии) используемого излучения. В то же время, оптическая спектроскопия подразделяется и по изучаемым объектам: на атомную и молекулярную. При помощи атомной спектроскопии можно проводить качественный и количественный анализ элементного состава вещества, т.к. для каждого элемента характерен свой уникальный набор энергий и интенсивностей переходов между электронными уровнями в атоме. Из данных молекулярной спектроскопии можно извлекать данные об электронной структуре молекул и твердых тел, а также информацию об их молекулярной структуре. Так, методы колебательной спектроскопии, включающие инфракрасную (ИК) спектроскопию и спектроскопию комбинационного рассеяния (КР), позволяют наблюдать колебания связей в веществе. Наборы полос в ИК и КР-спектрах являются такой же специфической характеристикой вещества, как и отпечатки пальцев человека. По этим спектрам вещество может быть идентифицировано, если его колебательный спектр уже известен. Кроме того, по ИК и КР спектрам определяют симметрию и структуру неизученных молекул. Частоты основных колебаний, находимые из спектров необходимы для расчета термодинамических свойств веществ. Измерение интенсивности полос в спектрах позволяет проводить количественный анализ, изучать химические равновесия и кинетику химических реакций, контролировать ход технологических процессов…
Методическая разработка по инфракрасной спектроскопии: к.х.н. И.В.Колесник, Н.А.Саполетова
Инфракрасная спектроскопия является одним из самых распространенных методов оптической спектроскопии и рутинно используется для анализа "отпечатков пальцев" различных молекул и состояния поверхности наноматериалов.
Методическая разработка по спектроскопии комбинационного рассеяния: А.А.Коваленко, к.х.н. А.А.Елисеев
В отличие от ИК спектра, в котором проявляются линии, отвечающие колебательным переходам с изменением дипольного момента, в спектре КР проявляются линии, отвечающие колебательным переходам с изменением поляризуемости молекулы. Таким образом, ИК и КР являются не исключающими, а взаимно дополняющими спектрометрическими методами. Спектр КР большинства органических молекул состоит из линий, отвечающих деформационным и валентным колебаниям химических связей углерода (С) с другими элементами, как правило, водородом (H), кислородом (O) и азотом (N), а также характеристическим колебаниям различных функциональных групп (гидроксильной ‐OH, аминогруппы ‐NH2 и т.д.). Спектры КР кристаллических решеток содержат линии, соответствующие рассеянию излучения на коллективных возбужденных состояниях решетки, которые в физике твердого тела рассматриваются как квазичастицы. Наиболее распространены КР‐активные переходы с участием оптических и акустических фононов, плазмонов и магнонов. Дополнительно все большее значение приобретает метод ГКР (гигантского комбинационного рассеяния), использующий для усиления сигнала от аналита наночастицы благородных металлов с плазмонным резонансом.
Методическая разработка по люминесцентной спектроскопии: А.В.Попело, к.х.н. А.А.Елисеев
Люминесцентная спектроскопия напрямую связана с изучением электронной, энергетической структуры, анализом возбужденных состояний молекул, кристаллических решеток, наночастиц, вызванных поглощением возбуждающего излучения. Применения люминесцентной спектроскопии достаточно разнообразны - от оценки времен жизни переходных состояний и ширины запрещенной зоны полупроводников до анализа дефектной структуры, влияния размерного фактора и процессов резонансного пененоса энергии в наноматериалах.